Через сколько готов скрининг

Назначили скрининг на 12 неделе,оч переживаю. для чего он. ведь достаточно одного узи. у меня подружка Б ей рожать через пару недель,так когда я ей рассказываю что мне назначают и какие я анализы сдаю..она говорит что я в каком другом мире живу..у нее такого не было..хотя в одну и туже ЖК ходим!
Скрининг назначают только когда есть какая то угроза или это обязательный анализ всем?
Переживать начинаю. может что то не так с моей крохой.

У меня сейчас вторая беременность.При первой беременности делала скрининг на 16 неделе.Не знала ни про какую диету.Скрининг этот показал риск развития болезни Дауна.ревела до УЗИ на 20 й неделе. В итоге Узи это не подтвердило.Родился здоровый и умный мальчик,сыну 5 лет уже.Завтра 16 неделя ,иду на этот скрининг и знаю,что верить не буду ему.На 12 неделе было УЗИ в 3D аж и все замеры соответствовали норме.

Очень важно проходить УЗИ и биохимический скрининг одновременно (комбинированный) в период 11+1 день – 13+6 дней недель! нечего там страшного нет! Я делала в Центре медицины плода на Чистых прудах, результат получила через час. У них своя лаборатория, поэтому кровь сдала, пошла на узи, после узи дали заключение. Зато я теперь все знаю, и что риск на дауна минимальный, и что никаких заболеваний у будущего ребеночка нет, сердечко посмотрели, все нормально. Доктор смотрела меня минут 40 и все это время рассказывала что она смотрит и зачем. Я была поражена уровнем узи, с жк никогда не сравниться! там посмотрят на каком то древнем аппарате все за 10 минут и все, гуляй Вася, типа у тебя все хорошо. А на самом деле, я только в этом центре узнала, что большинство пороков можно увидеть на узи уже в 12 недель и, если что-то не так, сразу принять меры. Лично мне никаких денег не жалко, чтобы знать, что у моего малыша и у меня все хорошо!

Скрининг назначают не только группе риска, а по-хорошему, если, то всем. Это не только обследование на патологии, но и на те вещества, которых недостает малышу во время Б.

По видам исследований выделяют:
биохимический скрининг;
ультразвуковой скрининг;
комбинированный скрининг: сочетание биохимического и ультразвукового скринингов: пренатального биохимического и ультразвукового скрининга.
Комбинированный скрининг I триместра (тройной тест) беременности (10-14 недель), включает в себя:

ультразвуковой скрининг первого триместра беременности, с измерением и внесением в анкету основных параметров: копчико-теменного размера (КТР) и толщины воротникового пространства (ТВП). ТВП более 3 мм - это косвенный признак возможных нарушений развития плода. Для уточнения наличия или отсутствия нарушений развития плода требуется проведение более углубленного исследования.
биохимический скрининг I триместра беременности, включает анализ крови на β-ХГЧ и PAPP-A (ПАПП-А).
Проведение УЗИ должно быть в сроки 10-14 недель (оптимально 11 – 13 недель) беременности. Данные этого исследования будут использованы для расчета рисков как в первом, так и во втором триместре. Начинать обследование нужно именно с УЗИ, поскольку в процессе исследования могут выявиться проблемы с развитием беременности (например, остановка или отставание в развитии), многоплодная беременность, будут достаточно точно рассчитаны сроки зачатия. Врач, проводящий УЗИ, поможет пациентке рассчитать сроки сдачи крови для биохимического скрининга.

Имея результаты УЗИ, можно сдавать кровь. Оптимальные сроки для сдачи анализа крови на пренатальный скрининг в первом триместре - 10–13 недель. Вовсе не обязательно сдавать кровь в тот же день, когда будет сделано УЗИ, важно уложиться в указанные сроки беременности.

Проверяются следующие показатели:

свободная β-субъединица хорионического гормона человека (β-ХГЧ);
PAPP-A, связанный с беременностью плазменный протеин A.
Далее обрабатываются результаты биохимического скрининга, ультразвукового обследование плода и корректирующих данных (масса тела беременной, возраст, курение, диабет, лекарственные препараты и др.) для вычисления риска по синдрому Дауна и синдрому Эдвардса.

Рассчитанный риск покажет, входит ли беременная в группу риска по хромосомной патологии плода или нет. В зависимости от результатов скрининга, на консультации врач-генетик даст рекомендации по проведению дальнейших исследований (комбинированный скрининг II триместра, биопсия ворсин хориона и др.).

Комбинированный биохимический скрининг II триместра беременности, включающий в себя:

ультразвуковое исследование в 10-13 недель беременности (по дате менструации);
биохимический скрининг: анализ крови на общий ХГЧ (вариант: свободная β-субъединица ХГЧ), АФП и свободный эстриол в сроки 14-20 недель беременности (рекомендуемые сроки: 16-18 недель).
Перед сдачей крови во втором триместре делать УЗИ не нужно, поскольку будут использоваться данные УЗИ, сделанного в первом триместре.

По этим показателям рассчитываются следующие риски:

синдрома Дауна (трисомии 21);
синдрома Эдвардса (трисомии 18);
дефектов нервной трубки (незаращение спиномозгового канала и анэнцефалия).
Смотри также результаты пренатального скрининга II триместра беременности

Такой тест называется тройным тестом II триместра беременности или тройным биохимическим скринингом во втором триместре беременности. Может быть проведен усеченный вариант данного теста - двойной тест II триместра, включающий в себя: ХГЧ и АФП. Однако информативность данного теста ниже, чем тройной тест II триместра.

Вы имеете право не проходить ни один, ни другой скрининг - если посчитаете, что таковые Вам не нужны. Вы сами решаете, сдавать Вам анализы или нет. Главной проблемой является то, что никакого лечения обнаруженных аномалий не существует. В случае подтверждения наличия аномалий супружеская пара становится перед выбором: прервать беременность или сохранить ее.

плюс проверяют резус, группу, свертываемость крови, наличие в ней всяких бяк, гемоглобин, вещества, которые нужны и, возможно, их не хватает малышу и т.д.

я ходила на 1 скрининг. на второй тоже пойду

Скрининг новорожденных («пяточный тест»)

В родильном доме или акушерском стационаре перед выпиской всех новорожденных обследуют на наследственные заболевания. Такая процедура называется неонатальный скрининг новорожденного. Скрининг новорождённого способен выявить заболевания, которые практически невозможно обнаружить до рождения ребенка, но которые просто необходимо лечить для предотвращения инвалидности и даже летального исхода.

Когда проводят скрининг новорожденных?

Для проведения скрининга берут образец крови из пятки новорожденного ребенка через 3 часа после кормления :
  • у доношенного ребенка – на 4-ый день жизни;
  • у недоношенного ребенка – на 7-ой день жизни.

При выписке из роддома ранее 4 суток маме новорожденного малыша выдают заполненный бланк для взятия крови, а в обменной карте ставят пометку «кровь на скрининг не взята!». В этом случае взятие крови на скрининг в обязательном порядке проводится в поликлинике по месту жительства при первом патронаже.

В случаях взятия крови в более ранние сроки (на 1–2-й день жизни ребенка) возможны ложноположительные результаты.

Данные о проведенном неонатальном скрининге вносятся в карту развития новорожденного и в выписной эпикриз.

Как берут кровь на скрининг?

Забор образцов крови осуществляется на специальный фильтровальный бумажный тест-бланк. Перед забором образца крови пяточку малыша протирают стерильной салфеткой, смоченной 70-градусным спиртом. Далее, после прокола кожи приблизительно на глубину 1-2 мм, медсестра мягко надавливает на пятку новорожденного и прикладывает к кружкам тест-бланка, которые пропитываются кровью полностью и насквозь. Всего таких кружков должно быть не менее 5 по количеству определяемых заболеваний.

На какие заболевания проводится скрининг новорожденных?

В рамках приоритетного национального проекта «Здоровье» и во исполнение приказа Минздравсоцразвития РФ от 22.03.2006 №185 «О массовом обследовании новорожденных детей на наследственные заболевания» скрининг новорожденных проводится на 5 наследственных заболеваний:

Адреногенитальный синдром (врождённая гиперплазия коры надпочечников) - это заболевание приводит к нарушению развития половых органов мальчиков и девочек и в тяжелых случаях может обусловить потерю соли почками и явиться причиной смерти. Поздняя диагностика, несвоевременное и некорректное лечение приводят к тяжелым последствиям: гибели ребенка от сольтеряющих кризов, нарушениям роста и полового созревания, бесплодию. В случае получения положительного результата (повышения уровня 17-гидроксипрогестерона) ребенок немедленно вызывается для обследования эндокринологом или неонатологами в стационаре. В идеале обследование ребенка должно быть начато не позднее 14 дня его жизни (для доношенного ребенка).

Галактоземия – заболевание, заключающиеся в нехватке ферментов для переработки галактозы, присутствующей в молоке, в глюкозу. При данном заболевании галактоза, накапливаясь в организме, поражает печень, головной мозг, глаза и другие органы. Лечение заключается в соблюдении специальной диеты, при которой из рациона ребенка полностью исключаются молоко и молочные продукты, ребенка переводят на вскармливание безлактозными смесями. Диагноз ставится при повышении галактозы в крови ребенка.

Врожденный гипотиреоз - одно из наиболее часто встречающихся врожденных заболеваний щитовидной железы у детей. В основе заболевания лежит полная или частичная недостаточность тиреоидных гормонов, приводящая к задержке развития всех органов и систем. В первую очередь от недостатка гормонов у новорожденного ребенка страдает центральная нервная система. Основная цель скрининга на врожденный гипотиреоз - как можно раньше выявить всех новорожденных детей с повышенным уровнем ТТГ в крови. Врожденный гипотиреоз - заболевание, при котором своевременно начатое лечение предотвращает развитие умственной отсталости у ребенка.

Муковисцидоз - заболевание, приводящее к системному нарушению функции экзокринных желез (поджелудочной, потовых, сальных) и сопровождающееся нарушением работы пищеварительной (цирроз печени) и дыхательной систем (бронхиты, пневмонии), а также нарушением роста и развития ребенка. Это происходит из-за того, что слизь и секрет, вырабатываемые клетками легких, поджелудочной железы и других органов, становятся густыми и вязкими, что может привести к тяжелым нарушениям функции этих органов. Диагноз ставится при повышении в крови иммунореактивного трипсина.

Фенилкетонурия – заболевание, заключающиеся в отсутствии или снижении активности фермента, расщепляющего аминокислоту фенилаланин. Опасно это заболевание накоплением фенилаланина в крови, что в свою очередь может привести к неврологическим нарушениям, поражению головного мозга, умственной отсталости. Так как фенилаланин находится во всех пищевых продуктах, содержащих белок, лечение сводится главным образом к специальной диете - полное ограничение продуктов, содержащих белок - мясные, рыбные, молочные продукты и др. Таким деткам бесплатно выделяются специализированные продукты лечебного питания без фенилаланина по рецептам врача в рамках оказании дополнительной медицинской помощи.

Где и когда можно узнать о результатах скрининга новорождённого?

Исследование образцов крови проводится в медико-генетической консультации (центре) в срок до 10 дней после забора образца крови.

Родителям сообщают о результатах только если обнаружат отклонение от нормы биохимических показателей. При повышенных показателях в крови назначается повторное обследование новорожденного ребенка. Кровь берется на чистый бланк и на бланке обязательно указывается пометка «повтор на АТС», или «повтор на ФКУ», или «повтор на галактоземию», или «повтор на муковисцидоз», или «повтор на ВГ». Бланк в течение 48 часов доставляется центр неонатального скрининга.

Источники: http://m.baby.ru/answers/pregnant/category-4718029/question-31564397/, http://www.kukuzya.ru/page/skrining-novorozhdennyh-pyatochnyy-test

Комментариев пока нет!

Ваше имя *
Ваш Email *

Сумма цифр внизу: код подтверждения

Меню

  • Беременность по неделям
  • Беременность после
  • Беременность через
  • Боли при беременности
  • Вес при беременности
  • Волосы при беременности
  • Выделения при беременности
  • Геморрой при беременности
  • Грудное вскармливание
  • Живот при беременности
  • Искусственное вскармливание
  • Как определить беременность
  • Климакс, менопауза
  • Кормящая мама
  • Кровь при беременности
  • Матка при беременности
  • Месячные при беременности
  • Можно ли при беременности
  • Моча при беременности
  • Овуляция
  • Околоплодные воды
  • Перед родами
  • После родов
  • Роды ребенка
  • Симптомы беременности
  • Скрининг
  • Температура при беременности
  • Тест на беременность
  • Токсикоз
  • УЗИ при беременности
  • ХГЧ при беременности
  • Избранные статьи

    Когда начинаются месячные при кормлении грудью

    Месячные при грудном вскармливании Месячные далее...

    Тест беременность 20 день

    На какой день далее...

    Признаки геморроя беременности фото

    Первые признаки геморроя далее...

    Боли как при цистите во время беременности

    Цистит на ранних сроках беременности Хорошо далее...

    Жидкие выделения при беременности в третьем триместре

    Форум родителей: Водянистые выделения при беременности Во далее...

    Тонус артериол прекапилляров повышен что значит

    помогите расшифровать результаты рэг ЗДРАВСТВУЙТЕ помогите пожалуйста расшифровать результаты рэг. далее...

    Популярные статьи

    Интересно

    Физиотерапия при тонусе матки при беременности

    Физиотерапия при беременности Можно ли физиотерапию во время беременности Беременным женщинам следует большое внимание уделять состоянию своего организма. Однако, не всегда есть возможность уберечь себя от негативного воздействия...


    Какой тест на беременность самый чувствительный

    Самый чувствительный тест на беременность Разнообразие современных тестов на беременность позволяет выбирать от самых простых и дешевых до более усовершенствованных и удобных. Но все равно...


    Сколько длятся коричневые выделения беременности

    Небольшие коричневые выделения Klav@23 января 2011 - 18:41 Мама в 2011г, про тромбозы я вкурсе, для этого смотрят кровь на фоне приёма кровеостанавливающих. Просто у них же...